Saúde

Hemoba inicia levantamento inédito para traçar perfil de pacientes com doença falciforme na Bahia

13 de Maio de 2025 -Redação Cabula agora
[Hemoba inicia levantamento inédito para traçar perfil de pacientes com doença falciforme na Bahia]

Foto: Amanda Ercília/GOVBA

A Fundação Hemoba está promovendo um censo estadual para coletar informações detalhadas sobre pessoas diagnosticadas com doença falciforme (DF) na Bahia. Por meio de um formulário disponível no site oficial da instituição (www.hemoba.ba.gov.br), o objetivo é consolidar uma base de dados que ajude a entender a realidade desses pacientes no estado. A iniciativa é liderada pelo Centro Estadual de Referência às Pessoas com Doença Falciforme Rilza Valentim (CERPDFRV/Hemoba), em parceria com a Secretaria da Saúde da Bahia (Sesab).
A DF é uma enfermidade hereditária e genética, marcada por deformações nos glóbulos vermelhos, que se tornam enrijecidos e assumem formato de foice, dificultando a oxigenação adequada de órgãos vitais como cérebro, rins e pulmões. A Bahia apresenta o maior número de casos da doença no país: em média, há um caso a cada 650 nascimentos. No Brasil, surgem de 700 a 1.000 novos diagnósticos por ano.
Embora afete majoritariamente a população negra — pretos e pardos —, a doença também pode ocorrer entre pessoas brancas devido à ampla miscigenação existente no país.
Desde junho do ano passado, o censo já identificou 1.144 pacientes provenientes de 246 municípios baianos. Entre esses, 1.045 recebem acompanhamento médico; 698 utilizam medicação contínua; 421 fazem transfusões sanguíneas; 32 usam próteses e 50 apresentam úlceras. A maioria dos participantes se identifica como parda (568) ou preta (495), com idade entre 25 e 59 anos (439). Os locais mais mencionados para atendimento foram o Centro de Referência (493) e a APAE Salvador (175).

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