Saúde

Brasil fica fora de licenciamento para genérico de injeção contra HIV e custo preocupa SUS

19 de Janeiro de 2026 -Redação Cabula agora
[Brasil fica fora de licenciamento para genérico de injeção contra HIV e custo preocupa SUS]

Foto: Reprodução / Freepik

O Brasil não está autorizado a produzir a versão genérica do lenacapavir, medicamento injetável utilizado na prevenção do HIV. A decisão partiu da farmacêutica Gilead Sciences, detentora da patente. Embora a Anvisa tenha aprovado recentemente o registro da injeção para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP), a produção nacional do fármaco não foi liberada.
Mesmo com o aval regulatório, a incorporação do medicamento ao Sistema Único de Saúde (SUS) ainda depende da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e da análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), além da avaliação final do Ministério da Saúde.
Desde 2024, a Gilead vem firmando acordos de licenciamento voluntário para a fabricação de versões genéricas do lenacapavir em 120 países considerados de baixa ou média renda. O Brasil, no entanto, não foi incluído na lista e, segundo a empresa, não há previsão de mudança nesse cenário.
De acordo com a farmacêutica, a exclusão do país se deve à avaliação de que o Brasil possui capacidade de financiamento do sistema público de saúde. Ainda assim, especialistas alertam que o alto custo do medicamento pode inviabilizar sua ampla distribuição pelo SUS.
Atualmente, o tratamento com lenacapavir pode custar mais de US$ 25 mil por pessoa ao ano nos Estados Unidos. Estudos indicam que, caso fosse produzido por outros laboratórios, o valor poderia cair drasticamente, chegando a menos de US$ 50 anuais.
Pesquisadores, entidades internacionais e a Unaids criticam o preço praticado e cobram da farmacêutica políticas mais acessíveis, considerando o impacto global no combate à epidemia de HIV/Aids.

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