Anvisa autoriza novo medicamento para pacientes com câncer do sistema linfático
31 de Agosto de 2026 -Redação Cabula agora![[Anvisa autoriza novo medicamento para pacientes com câncer do sistema linfático]](https://cabulaagora.com.br/fotos/ba_noticias/238873/IMAGEM_NOTICIA_1.jpg "Anvisa autoriza novo medicamento para pacientes com câncer do sistema linfático")
Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Lunsumio SC, medicamento que tem o mosunetuzumabe como princípio ativo e será utilizado no tratamento de um tipo de câncer que afeta o sistema linfático.
O produto é indicado para pacientes adultos com linfoma folicular recidivado, quando a doença reaparece após o tratamento, ou refratário, quando não responde às terapias aplicadas.
A utilização é destinada aos pacientes que já passaram por pelo menos duas linhas de tratamento sem alcançar a resposta esperada.
Segundo a Anvisa, o mosunetuzumabe é um anticorpo monoclonal biespecífico do tipo IgG1. O medicamento foi desenvolvido para se ligar simultaneamente ao antígeno CD20, encontrado nas células B malignas, e ao CD3, presente nos linfócitos T.
Essa ligação permite direcionar e ativar as células de defesa do organismo para que reconheçam e eliminem as células tumorais.
O Lunsumio SC será comercializado como uma solução injetável pronta para uso. As apresentações serão disponibilizadas em frascos de 0,5 mL, contendo 5 mg, e de 1 mL, com 45 mg.
O medicamento deverá ser administrado por via subcutânea. Essa forma de aplicação pode facilitar o uso e reduzir o tempo necessário para a administração do tratamento.
Entenda o linfoma folicular
O linfoma folicular é um câncer que se desenvolve nas células B, componentes do sistema imunológico. A doença geralmente apresenta evolução lenta, mas pode retornar diversas vezes ao longo da vida do paciente.
Pessoas que enfrentam novos episódios da doença ou que não respondem aos tratamentos anteriores possuem alternativas terapêuticas mais limitadas.
De acordo com a Anvisa, esse cenário representa uma necessidade médica ainda não totalmente atendida. A aprovação do novo medicamento amplia as possibilidades de tratamento para pacientes que já passaram por diferentes terapias.
A escolha da abordagem adequada deverá ser feita pela equipe médica, considerando o histórico, as condições clínicas e a resposta de cada paciente aos tratamentos anteriores.
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