Anvisa aprova novas formas de utilização do Trodelvy no tratamento do câncer de mama
14 de Setembro de 2026 -Redação Cabula agora![[Anvisa aprova novas formas de utilização do Trodelvy no tratamento do câncer de mama]](https://cabulaagora.com.br/fotos/ba_noticias/238925/IMAGEM_NOTICIA_1.jpg "Anvisa aprova novas formas de utilização do Trodelvy no tratamento do câncer de mama")
Foto: José Cruz/Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (9), duas novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy, que possui o sacituzumabe govitecana como princípio ativo.
O remédio é utilizado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo, um dos subtipos mais agressivos da doença.
As novas autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União e contemplam pacientes com tumores localmente avançados, metastáticos ou que não podem ser removidos cirurgicamente.
Uma das indicações permite a utilização do Trodelvy em combinação com o pembrolizumabe como tratamento de primeira linha para pacientes cujos tumores apresentem expressão da proteína PD-L1 em nível igual ou superior a CPS 10.
A segunda autorização prevê o uso do medicamento isoladamente, também como primeira opção de tratamento, para pacientes que não possam receber inibidores de PD-1 ou PD-L1.
Medicamento atua diretamente nas células cancerígenas
O sacituzumabe govitecana pertence à categoria dos conjugados anticorpo-fármaco, conhecidos pela sigla ADC.
Segundo a Anvisa, o medicamento reconhece e se liga à proteína Trop-2, presente na superfície das células cancerígenas. A partir dessa ligação, a substância quimioterápica é liberada diretamente nessas células.
A estratégia busca direcionar a ação do tratamento ao tumor, permitindo uma abordagem mais específica.
O câncer de mama triplo-negativo apresenta uma evolução geralmente mais agressiva e possui uma quantidade limitada de opções terapêuticas em comparação com outros tipos da doença.
Pacientes com tumores localmente avançados, impossíveis de serem retirados por cirurgia ou que já se espalharam para outras partes do organismo possuem maior risco de progressão clínica e mortalidade.
A ampliação das indicações busca oferecer novas possibilidades de tratamento desde as etapas iniciais da terapia. A definição do uso dependerá da avaliação médica e das características clínicas e biológicas de cada paciente.
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