Saúde

Anvisa autoriza medicamento para pacientes com tipo específico de câncer de pulmão avançado

23 de Outubro de 2026 -Redação Cabula agora
[Anvisa autoriza medicamento para pacientes com tipo específico de câncer de pulmão avançado]

Foto: Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Emrelis, nome comercial do telisotuzumabe vedotina, para o tratamento de um grupo específico de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP).
A indicação contempla tumores não escamosos, localmente avançados ou metastáticos, com receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) do tipo selvagem e alta superexpressão da proteína c-Met. Os pacientes também devem ter recebido tratamento sistêmico anteriormente.
Segundo a Anvisa, o medicamento atua ao reconhecer a proteína c-Met na superfície das células tumorais. Após essa ligação, o complexo é incorporado pela célula e libera a monometilauristatina E em seu interior, promovendo uma ação direcionada contra as células do tumor.
A autorização foi baseada principalmente nos resultados de um estudo com pacientes previamente tratados. Na população total avaliada, a taxa de resposta objetiva foi de 29,2%. Entre os participantes com alta superexpressão de c-Met, o índice chegou a 34,5%.
De acordo com a agência, os resultados nesse grupo incluíram respostas duradouras e benefício clínico relevante, considerando a disponibilidade limitada de alternativas terapêuticas.
A Anvisa destacou que pacientes com doença localmente avançada ou com metástase, quando o câncer se espalha para outras partes do corpo, apresentam prognóstico desfavorável. Após quimioterapia e imunoterapia, as opções de tratamento ainda são restritas.
O câncer de pulmão está entre as principais causas de morte por câncer no mundo.

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